Cục Quản lý Dược Thực phẩm Mỹ (FDA) cho hay, thành phần một số loại thuốc dành cho trẻ em của Johnson & Johnson thu hồi tuần trước đã bị nhiễm khuẩn.

Một số thuốc uống dùng cho trẻ em và trẻ sơ sinh nhãn hiệu Tylenol đã bị thu hồi (Ảnh minh hoạ, ảnh leecountytimes)

Báo cáo của FDA đưa ra danh sách hơn 20 vấn đề liên quan tới sản xuất tìm thấy tại công ty McNeil Consumer Healthcare, công ty mẹ là Johnson & Johson, có trụ sở tại Fort Washington.

Theo quan chức FDA, không một mẫu kiểm tra sản phẩm nào của công ty có phản ứng dương tính với chất gây ô nhiễm. Bên cạnh đó, nhân viên FDA cho hay, công ty không có các cơ sở thí nghiệm kiểm tra các thành phần thuốc và không tiếp tục xem xét những than phiền từ phía khách hàng.

Trong một tuyên bố đưa ra hôm qua (4/5), J&J khẳng định, những vấn đề mà FDA nêu ra là "không thể chấp nhận được với chúng tôi và không nói rõ dự kiến hoạt động thế nào với McNeil Consumer Healthcare". J&J tuyên bố sản xuất tại nhà máy này sẽ không được nối lại cho tới khi mọi vấn đề giải quyết xong.

Trước đó, FDA đã khuyến cáo khách hàng ngừng sử dụng các loại thuốc như biện pháp đề phòng cho dù nguy cơ đe doạ sức khoẻ của các loại thuốc trong danh sách trên không đáng kể.

Quan chức FDA nhấn mạnh, họ đang cân nhắc thêm hành động chống lại J&J, có thể từ gửi thư cảnh báo tới theo đuổi vấn đề pháp luật.

Sau khi FDA đưa ra báo cáo về các vấn đề sản xuất, McNeil Consumer Healthcare đã tự nguyện thu hồi 43 loại thuốc (không cần kê theo đơn) dành cho trẻ em. Kết quả là, hàng trăm nghìn lọ thuốc đã bị thu hồi tại Mỹ và chín quốc gia khác.

Những loại này sản xuất và tiêu thụ ở Mỹ, xuất khẩu sang Canada, Cộng hoà Dominica, Dubai (UAE), Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panama, Trinidad & Tobago và Kuwai.

(TTXVN)