Một bé gái 7 tuổi chỉ được phép ăn rau và những thực phẩm không có protein để tránh những tổn thương não do một căn bệnh di truyền hiếm gặp.

Bé gái Borsi Batki bị mắc chứng bệnh phenylketonuria (PKU). Đây là một bệnh di truyền rất hiếm thấy, do có sự lệch lạc của một gene nên cơ thể không sản xuất ra được một loại enzyme để khử bỏ chất phenylalanine - một loại chất có trong các loại thực phẩm giàu protein. Bệnh này có thể gây tổn thương não và chậm phát triển trí não.

Căn bệnh này của Borsi đã may mắn được các bác sĩ phát hiện ra khi cô bé được 6 ngày tuổi.

Thực đơn hàng ngày của Borsi Batki chủ yếu là cà chua, salad và một loài mỳ ống đặc biệt. Ngoài ra, bé gái này phải uống chất bổ xung thay thế protein 6 lần/ngày.

Cô Maria, mẹ của Borsi Batki, cho biết: "Con gái tôi không không được ăn thịt, sữa hay cá vì thế có những lúc Borsi Batki đã òa lên khóc khi thấy những đứa trẻ khác được thoải mái ăn kẹo bánh và kem, cho dù chúng tôi đã giải thích cho cô bé hiểu tại sao không được ăn những thứ đó".

Thực đơn hàng ngày của Borsi Batki chủ yếu là các loại rau

Cô Maria cũng cho biết, bệnh phenylketonuria không giống như bệnh đái tháo đường - có thể ảnh hưởng ngay tức thì. Nếu Borsi ăn một chút thịt hay bánh ngọt, những ảnh hưởng sẽ không biểu hiện ra bên ngoài ngay sau đó. Nhưng những chất protein sẽ tích tụ trong cơ thể của cô bé và đến một mức nhất định có thể gây tôn thương não của cô bé.

"Chúng tôi đã cố gắng tạo ra một thực đơn chung cho cả gia đình. Tuy nhiên, điều này là vô cùng khó khăn vì những món ăn dành cho Borsi không chứa bột mỳ, trứng và các thực phẩm chưa protein nên anh chị của Borsi không muốn ăn. Điều này khiến mọi việc trở nên tồi tệ hơn với Borsi vì cô bé cảm thấy mình bị phân biệt đối xứ", cô Maria nói.

Theo Bee.net.vn